抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產(chǎn)物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉(zhuǎn)移到脂質(zhì)載體上。
又因?yàn)樗梢种圃诤铣杉?xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細(xì)菌萜醇，多聚萜醇)中間產(chǎn)物的形成，所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產(chǎn)物形成的作用，來探索糖類復(fù)合物的活體合成及其功能。
作用機(jī)理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇，dolichol)中間產(chǎn)物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉(zhuǎn)移到脂質(zhì)載體上。
Tunicamycin 衣霉素的一種研究說明
衣霉素是同源核苷抗生素的混合物，用于誘導(dǎo)ER應(yīng)激。在本研究中，衣霉素用于接種小鼠支氣管上皮細(xì)胞和中性粒細(xì)胞性哮喘模型(OVALPS-OVA小鼠)，Western blotting和Elisa法用于檢測ER應(yīng)激指標(biāo)和炎癥因子。
衣霉素不僅誘導(dǎo)小鼠支氣管上皮細(xì)胞的ER應(yīng)激，還可通過PERK-ATF4-CHOP 信號(hào)通路增加IL-6、IL-8和TNF-α等炎癥指標(biāo)的表達(dá)。此外，在OVALPS-OVA小鼠的肺組織中，PERK的磷酸化、ATF4和CHOP蛋白質(zhì)表達(dá)水平以及炎性細(xì)胞因子(IL-6、IL-8和TNF-α)的水平均增高。衣霉素給藥后進(jìn)一步增加ER應(yīng)激指標(biāo)和炎癥因子水平，并導(dǎo)致OVALPS-OVA老鼠出現(xiàn)更加嚴(yán)重的哮喘表型，這表明PERK-ATF4-CHOP信號(hào)與中性粒細(xì)胞性哮喘的氣道炎癥有關(guān)。
衣霉素tunicamycin，為放線菌 Streptomyces lysosuperficus產(chǎn)生的核苷酸抗生素?？梢种凭哂斜荒?envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。